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Meckel-Gruber Syndrome

См. также в других словарях:

  • Meckel-Gruber syndrome — Meck·el Gru·ber syndrome mek əl grü bər n a syndrome inherited as an autosomal recessive trait and typically characterized by occipital encephalocele, microcephaly, cleft palate, polydactyly, and polycystic kidneys called also Meckel s syndrome… …   Medical dictionary

  • Meckel-Gruber-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q61.9 Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet Meckel Syndrom …   Deutsch Wikipedia

  • síndrome de Meckel-Gruber — Eng. Meckel Gruber syndrome Ver síndrome de Meckel …   Diccionario de oftalmología

  • Gruber syndrome — Meckel s …   Medical dictionary

  • Gruber syndrome — Gru·ber syndrome (grooґber) [Georg Benito Otto Gruber, German pathologist, 1884–1977] Meckel syndrome …   Medical dictionary

  • Meckel syndrome — Classification and external resources ICD 10 Q61.9 OMIM 249000 DiseasesDB …   Wikipedia

  • Meckel syndrome — Meckel Gruber syndrome a hereditary syndrome, transmitted as an autosomal recessive trait, usually characterized by sloping forehead, posterior meningoencephalocele, polydactyly, and polycystic kidneys, with death occurring in the perinatal… …   Medical dictionary

  • Syndrome cérébello-oculo-rénal — Syndrome de Joubert Le syndrome de Joubert est un syndrome commençant en période néonatale associant un retard de développement. des anomalies de la respiration. des accélérations du rythme de la respiration alternant avec des pauses… …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de Joubert-Boltshauser — Syndrome de Joubert Le syndrome de Joubert est un syndrome commençant en période néonatale associant un retard de développement. des anomalies de la respiration. des accélérations du rythme de la respiration alternant avec des pauses… …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de joubert — Le syndrome de Joubert est un syndrome commençant en période néonatale associant un retard de développement. des anomalies de la respiration. des accélérations du rythme de la respiration alternant avec des pauses respiratoires et des mouvements… …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de smith-lemli-opitz — Le syndrome de Smith Lemli Opitz est une maladie génétique rare en rapport avec un déficit en 7 déhydrocholestérol réductase, une enzyme. Ce déficit entraîne une large variété d’anomalies morphologiques. Les principales anomalies sont une… …   Wikipédia en Français

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